আমার একাধিক স্ক্লেরোসিস বছর আগে এবং তারপর থেকে ক্ষমা মধ্যে হয়েছে। আমি 30 বছর বয়সী এবং বিবাহিত নির্ণয় করার আগে আমরা একটি পরিবার শুরু করার পরিকল্পনা ছিল। আমরা সিদ্ধান্ত নিয়েছি যে এটা শুধু একটি পরিবারকে শুরু করার জন্য একটি ভাল ধারণা নয় কারণ আমরা জানি না যদি আমার "বিনয়ী এমএস" বা প্রগতিশীল এমএস হয় আমাদের প্রধান উদ্বেগ হল যে আমাদের সন্তানরা এমএস হতে পারে এবং যদি আমার এম এস দ্রুত দ্রুত উন্নতি করে, তাহলে এটা আরও কঠিন করে তুলবে। আমি এই বিষয়ে কোন চিন্তা আছে যদি আশ্চর্য ছিল। আমরা সবসময় আগে শিশুদের সম্পর্কে কথা বলতে হবে এখন আমরা শুধু বিষয় এড়িয়ে চলা। শ্রবণের জন্য ধন্যবাদ।
বিশ্বাস করুন যে একাধিক স্ক্লেরোসিসের সংবেদনশীলতা জিনগত কারণগুলির দ্বারা প্রভাবিত হয়। যদিও এটি সম্ভবত পরিবেশগত কারণগুলি গুরুত্বপূর্ণ - ভিটামিন ডি এর নিম্ন স্তরের, উদাহরণস্বরূপ, বা এপস্টাইন-বার ভাইরাসটির এক্সপোজার - কেবলমাত্র যারা জেনেটিকাল ভ্যাকসিনযুক্ত তারা আসলে এই রোগটি বিকাশ করবে। প্রবীণদের অধ্যয়ন এই হাইপোজিথিসের বিশ্বাসকে ধার দেয়। অপ্রত্যাশিত ভ্রাতৃতুল্য (অ-অভিন্ন) যমজ মধ্যে এমএস উন্নয়নের ঝুঁকি মাত্র 2 শতাংশ, তবে একটি অভিন্ন টুইন ঝুঁকি অনেক বেশী - 25 শতাংশ থেকে 30 শতাংশ। এই পরিসংখ্যান জিনগত কারণগুলি গুরুত্বপূর্ণ যে ধারণা সমর্থন করে, তারা একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবেশগত প্রভাব ইঙ্গিত সব পরে, যদি জিন একমাত্র ফ্যাক্টর হয়, তাহলে সেই সংখ্যাটি একক জোড়া জন্য 100% হবে!
পরিবারের একাধিক পরিবার সদস্যের স্টাডিজ যার মধ্যে এমএস শো আছে যে পরিবারের অন্যান্য সদস্যের তুলনায় মাইক্রোসফট গড়ে তোলার ঝুঁকি বাড়ছে সাধারণ জনগন. সাধারণ জনসংখ্যার মধ্যে এমএস বিকশিত হওয়ার ঝুঁকি প্রায় 0.15 শতাংশ এবং এমএসের মায়েদের একটি সন্তানের ঝুঁকি প্রায় ২ শতাংশ। এটি এখনও খুবই ছোট সংখ্যা, এবং একাধিক স্ক্লেরোসিসের সাথে পিতা-মাতা সন্তানদের অধিকাংশই এই রোগটি কখনোই বিকাশ করবে না।
এই পরিসংখ্যানের উপর ভিত্তি করে এবং কারণ ঝুঁকি ছোট, আমরা সুপারিশ করি যে রোগীদের পরিবার পরিকল্পনা সিদ্ধান্তগুলি স্বাধীন একাধিক স্ক্লেরোসিস বিকাশের ভবিষ্যত সন্তানের ঝুঁকি। সুতরাং শিশু সম্পর্কে কথা বলা রাখা। মাল্টিপল স্ক্লেরোসিসের একটি জেনেটিক ঝুঁকি এমন একটি কারণ না থাকার কারণ হচ্ছে যদি আপনি চান তবে পরিবারের প্রয়োজন হয় না।
