আমার বাবার একটি প্লাসেসিটোমা আছে যা প্রকাশ করেছে ক্রোমোজম 13 মোছা এবং 1p22 মুছে ফেলা। তবে তার অস্থি মজ্জার জেনেটিক পরীক্ষা স্বাভাবিক ছিল। আপনি কি ব্যাখ্যা করতে পারেন এই রোগ নির্ণয়ের পরিপ্রেক্ষিতে এবং কীভাবে সাইটোগ্যান্টিক্সের পক্ষে এই পদ্ধতিতে পার্থক্য করা যায় না? আমাদের ডাক্তার ব্যাখ্যা করেছেন যে তারা হাড় মজ্জার দ্বারা যতদূর কথা বলে তার প্রকৃত ক্রোমোসোম 13 মোছা হয়েছে কি না, এর অর্থ হচ্ছে আমরা অনুমান করতে পারি যে এই ধরনের ডিলিটর নেই। এই দুইটি পার্থক্য ফলাফল উপর স্বাভাবিক গ্রহণ করা হয়?
আমি আপনার পিতা এর ভবিষ্যদ্বাণী plasmacytoma পাওয়া ক্রোমোসোম 13 অপসারণ দ্বারা নির্ধারিত হবে বিবেচনা করবে। সিটিজেনটিিক বিশ্লেষণ - যখন ডাক্তার জিনগত অস্বাভাবিকতার জন্য একটি টিস্যু নমুনা পরীক্ষা করে - যদি আমরা নিশ্চিত যে আমরা আগ্রহের সারণি (এই ক্ষেত্রে, ক্যান্সার কোষ) থেকে ফলাফল পেয়েছি এবং স্বাভাবিক কোষ যা ক্যান্সারের পাশেও বিদ্যমান থাকবে না কোষ।
অস্থি মজ্জার ক্রোমোজম 13 বিভাজন প্রকাশ না করে যদি mutated এবং আরো আক্রমনাত্মক কোষ অন্য অবস্থানে যেমন, প্লাসেসিটোমোমা তবে, থেরাপি পরে, আমরা আশা করি যে আক্রমণাত্মক বা প্রতিরোধক কোষগুলি থেকে কেমোথেরাপির জীবিত থাকা এবং পিছনে বাঁচতে হবে।
প্রতিদিনের স্বাস্থ্য একাধিক মৈলোমা সেন্টারের মধ্যে আরো জানুন।
