10 টি গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নগুলি ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল)

দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া একটি ধরনের ক্যান্সার যা লক্ষণযুক্ত শ্বেত রক্ত ​​কোষের বেশিরভাগ শরীরকে অস্বাভাবিকভাবে প্রসারিত করে।

সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে শরীরের প্রয়োজনে রক্তের কোষ বৃদ্ধি পায়, পরিবর্তে পুরাতন কোষ যারা মারা যায়। সিএলএল-এর লোকজনের মধ্যে, এক বিশেষ ধরনের লিম্ফোসাইট হয় হয় অপ্রচলিত বা মারা গেলে তা না (বা উভয়ই)। পরিবর্তে, এটি অস্থি মজ্জা এবং অন্যান্য রক্ত ​​কণিকা আউট ভিড় জমা হয়। এই অস্বাভাবিক lymphocytes এছাড়াও অ্যান্টিবডি করতে ব্যর্থ হতে পারে, যা একটি সংক্রমণ সংক্রমিত ব্যক্তির করতে পারেন। অথবা তারা অনেক অ্যান্টিবডি তৈরি করতে পারে, যা লাল রক্ত ​​কণিকা এবং প্লেটলেটগুলি ধ্বংস করতে পারে। সিএলএল একটি বৃহত্ যকৃত, প্লীহা বা লিম্ফ নোডের কারণ হতে পারে কারণ অস্বাভাবিক কোষগুলিও এই অঙ্গগুলির মধ্যে জমা হতে পারে।

ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া কি?

বিজ্ঞানীরা ঠিক জানেন না কেন সিএলএল সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর বয়স 45 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে সিএলএল খুব কমই নির্ণয় করা হয়। প্রায়শই, এটি 60 বছর বা তার বেশি বয়সের লোকের মধ্যে বিকাশ হয়।

লিউকেমিয়ার অন্যান্য প্রধান ফর্মগুলির সাথে, যারা উচ্চ মাত্রায় বিকিরণ বা বেনজিন এবং ফরমালডিহাইডের মতো রাসায়নিকের মুখোমুখি হয় তাদের ঝুঁকি বাড়ায়, কিন্তু এটি CLL এর জন্য মামলা বলে মনে হচ্ছে। আর যেহেতু যাদের পিতা-মাতা বা ভাইবোনেরা সিএলএল-এর সাথে আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি উন্নয়নশীল হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, যদিও CLL এর একটি পারিবারিক ইতিহাসের অধিকাংশই এই রোগটি বিকাশ করে না।

ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া এর লক্ষণগুলি কি?

প্রথম দিকে সিএলএল-এর ধাপগুলি, রোগীদের কোন উপসর্গ দেখাতে পারে না। যেমন লিম্ফোসাইট জমা হয়, তবে উপসর্গ দেখা দেয়। তারা প্রথমে হালকা হতে পারে এবং ধীরে ধীরে খারাপ হতে পারে। কিছু উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

• বর্ধিত লিম্ফ নোডগুলি
• প্রসারিত ত্বকে ফুসকুড়ি থেকে সুগন্ধ বা অস্বস্তি
• স্থায়ী ক্লান্তি
• অ্যানিমিয়া
• রক্তপাত এবং সহজেই ফুলে যাওয়া
• বার বার সংক্রমণ
• জ্বর বা রাতে
• অস্বাভাবিক ওজন হ্রাস

দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

CLL একটি শারীরিক পরীক্ষা এবং ডায়গনিস্টিক পরীক্ষায় নির্ণয় করা হয়।

• শারীরিক পরীক্ষা: লিম্ফোসাইটগুলি লিম্ফ নোড, প্লিথ এবং যকৃত, ডাক্তাররা বিশেষ করে সেই এলাকার স্নায়ু পরীক্ষা করার জন্য সতর্ক থাকবেন। কিছু মানুষের মধ্যে সিএলএলের বড় সংকেত বা লিভার থাকতে পারে।
• রক্তের পরীক্ষাগুলি: যদি CLL সন্দেহজনক হয় তবে রক্ত ​​পরীক্ষা করা যেতে পারে যাতে শ্বেত রক্ত ​​কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায় এবং লাল রক্তের সংখ্যা হ্রাস পায়। কোষ এবং প্লেটলেট।
• অস্থি ম্যারো বায়োপসি: রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফল স্বাভাবিক না হলে, অস্থি ম্যারো বায়োপসি প্রায়ই সঞ্চালিত হয়। এই পরীক্ষায়, অস্থি মজ্জা একটি নমুনা নেওয়া হয় এবং লিউকেমিয়া কোষের জন্য একটি মাইক্রোস্কোপ অধীনে পরীক্ষা করা হয়।

ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া প্রগতি কিভাবে হয়?

একবার ক্যান্সার নির্ণয় করা হয়, ডাক্তার রোগ সনাক্তকরণের জন্য স্টেজিং নামক একটি প্রক্রিয়া ব্যবহার করে। বিভিন্ন পর্যায়ে ক্যান্সার শরীরের মধ্যে উন্নত হয়েছে কতদূর উপর ভিত্তি করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, সাধারণত সিএলএল মঞ্চে রাই শ্রেণীবদ্ধকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করে।

রাই সিস্টেমকে কম ঝুঁকিপূর্ণ, মধ্যবর্তী ঝুঁকি এবং উচ্চ ঝুঁকির পর্যায়ে ভাগ করা যায়:

• পর্যায় 0 কম ঝুঁকিপূর্ণ বলে মনে করা হয়। কম ঝুঁকির রোগীদের লিম্ফ নোড, প্লীহা বা লিভারের কোনও স্ফীতি নেই।
• পর্যায় I এবং II মধ্যবর্তী ঝুঁকি (রোগীদের লিম্ফ নোড, প্লিথ বা লিভারের বৃদ্ধি)।
• পর্যায় III এবং IV উচ্চ ঝুঁকি (রোগী লিম্ফ নোড, প্লিইইন বা লিভার, সেইসাথে রক্তে রক্ত ​​জমাট রক্তের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস)।

দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া কিভাবে আচরণ করে?

কারণ CLL কয়েক বছর পর স্থিতিশীল থাকতে পারে ডায়াগনসিস, অনেক প্রাথমিক পর্যায়ে সিএলএল রোগী এবং তাদের ডাক্তার কোন নির্দিষ্ট চিকিত্সা শুরু না করে তাদের উপসর্গগুলি নিরীক্ষণ করতে পছন্দ করে। এটি সচেতন অপেক্ষা করা হয়।

আরও উন্নত পর্যায়ে, সিএলএল চিকিত্সা ক্যান্সার পর্যায়ে এবং রোগীর বয়স এবং সামগ্রিক স্বাস্থ্যের উপর নির্ভর করে। সিএলএল-র জন্য চার ধরনের প্রমিত চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত হয় কেমোথেরাপি, বিকিরণ থেরাপি, জৈবিক থেরাপি, এবং হাড় মজ্জা বা স্টেম সেল রোপন।

সিএলএল-এর জন্য চিকিত্সা শুরু করার সময় আমি কীভাবে জানতে পারি?

সিএলএলের জন্য চিকিত্সা শুরু করা সহজ নয়। রোগীদের, তাদের ডাক্তারদের সাথে, চিকিত্সা শুরু করতে পারে যদি:

• দৈনন্দিন কার্যক্রম দুর্বলতা বা ক্লান্তি কারণে কঠিন হয়ে
• একটি রোগীর সংক্রমণ বারবার হয়েছে
• CLL কোষ সংখ্যা বৃদ্ধি অব্যাহত
• স্বাভাবিক কোষ সংখ্যা হ্রাস
• একটি রোগীর "লিম্ফ নোড বা প্লীজ বৃদ্ধি করা হয়

ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া রোগের চিকিৎসার সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি কি?

রোগীদের বিভিন্ন উপায়ে চিকিত্সার প্রতি প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, তাই চিকিৎসা শুরু করার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলার এবং আপনার স্বাস্থ্যের কোনও পরিবর্তন রিপোর্ট করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। কিছু রোগীর সমস্ত বা শুধুমাত্র হালকা, স্বল্পমেয়াদী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। অন্যান্য রোগীদের চিকিত্সার মধ্যে আরও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অভিজ্ঞতা। সিএলএল চিকিত্সাগুলির সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি হল:

• অ্যানিমিয়া (কম লাল সেল কাউন্ট)
• চরম ক্লান্তি বা দুর্বলতা
• ইনফেকশন বেড়ে যায়
• উষ্ণতা
• চুল ক্ষতি

ডাক্তাররা অ্যান্টিবায়োটিক বা ইমিউনোগ্লোবুলিন নির্ধারণ করতে পারে , যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করে এমন অ্যান্টিবডি রয়েছে যা সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে সিএলএল রোগীদের জন্য। অ্যানিমিয়া এবং রক্তপাতের সমস্যা হলে, সিএলএল-এর লোকেদের রক্তের কোষ বা প্লেটলেটের পরিবর্তনের প্রয়োজন হতে পারে।

দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ার জন্য চিকিত্সাের লক্ষ্যগুলি কি?

CLL- এর অনেক লোকের মধ্যে ছোটখাট লক্ষণ রয়েছে এবং কয়েক বছর ধরে ভাল লাগছে তাদের নির্ণয়ের পরে রোগীর পর এবং তাদের চিকিত্সকরা চিকিত্সা শুরু করার সিদ্ধান্ত নেয়, লক্ষ্যগুলি হল:

• অস্থি মজ্জারিতে লিম্ফোয়েটস সঞ্চিতকরণ
• সংক্রমণের ঝুঁকি কমিয়ে আনা
• ভাল স্বাস্থ্য বজায় রাখা এবং দৈনন্দিন কার্যক্রম অব্যাহত রাখুন

কোথায় ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া সম্পর্কে আরও তথ্য পাওয়া যায়?

আপনি দৈনন্দিন স্বাস্থ্য এবং অলাভজনক এবং সরকারী-স্পন্সর ওয়েবসাইট এবং গবেষণা কেন্দ্রগুলিতে দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া গবেষণার সর্বশেষ খবর খুঁজে পেতে পারেন:

• ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া সেন্টার
• ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া সম্পদ
• মেডলিপ্লাস - ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া
• এসিওর লিউকেমিয়া লিংক
• লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমা সোসাইটি