একাধিক স্লেয়ারোসিস চিকিত্সা যেগুলি প্রতিশ্রুতি দেখায়

Anonim

মাল্টিপল স্কেলেসোসিস, মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডে আক্রমন করে এমন একটি অটোইমিমুন রোগ, কুত্সিত। এটা সীমিত আন্দোলন থেকে গভীর ক্লান্তি থেকে সীমিত উপসর্গ কারণ। তবে রোগের অগ্রগতি হ্রাস যা চিকিৎসা চিকিত্সা এখন পাওয়া যায় এবং আরো পাইপলাইনের মধ্যে রয়েছে।

বেশিরভাগ স্কেলেসোসিস (এমএস) সাধারণত ২0 থেকে 50 এর মধ্যে বয়সের মধ্যে মানুষকে প্রাণবন্ত করে তোলে - তাদের ভারসাম্য, বক্তৃতা ও পেশী সমন্বয় প্রভাবিত করে।
"মহিলাদের জন্য, এটা যখন তারা কর্মজীবন পাথ, বিয়ে এবং সন্তান জন্মদান সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নিতে হয়, "টিম কোয়েটজী, পিএইচডি, জাতীয় বহুবিধ স্লিপারোসিস সোসাইটির প্রধান গবেষণা কর্মকর্তা বলেছেন।
একটি প্রগতিশীল প্রদাহজনক রোগ, এমএএস ম্যালেরিন নামক একটি ফ্যাটি ঝিল্লিকে ধ্বংস করে, যা রক্ষা করে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে স্নায়ু ফাইবার, বা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড কর্ড একবার মাইেলিন শেথ ধ্বংস হয়ে গেলে, স্নায়ুর বার্তাগুলি বাধাগ্রস্ত হয়, যা লক্ষণ থেকে দৃষ্টিগোচর দৃষ্টিভঙ্গি থেকে অস্বাভাবিকতা পর্যন্ত লক্ষণীয় হয়।
"এমএস-এর অস্তিত্বহীনতা - তার স্বাক্ষর - তাদের জীবনের সাথে এগিয়ে চলার জন্য অনেক চ্যালেঞ্জ উপস্থাপন করতে পারে, না, যার মধ্যে কমপক্ষে সীমাবদ্ধতা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। "
উদাহরণস্বরূপ, কিছু, শিশুটির যত্ন নেওয়ার বা চাকরির জন্য তাদের ক্ষমতা পুনর্বিবেচনা করতে হতে পারে।
অসুস্থতা 2-3 বার প্রভাবিত করে ন্যাশনাল মাল্টিপল স্ল্যাকারোসিস সোসাইটির মতে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 40 হাজার লোক এবং পুরুষদের মধ্যে প্রায় 400,000 লোক।

গবেষকরা নিশ্চিত নন যে, কেন মহিলারা এমএস কিছু ধারণা করে যে জেনেটিক্স এবং মহিলা হরমোন একটি ভূমিকা পালন করতে পারে, স্নাতক বিশেষজ্ঞ রবার্ট গ্লানজম্যান, MD, Nutley মধ্যে Hoffmann-La Roche, NJ মধ্যে ফার্মা ডেভেলপমেন্টের জন্য ওকল্লিজ্জাম্ব জন্য বিশ্বব্যাপী উন্নয়ন নেতা, এনজে। বলেছেন।
এখনও, অগ্রগতি গবেষণা ফিরে নিয়ন্ত্রণ নির্বাণ রোগীদের হাত।
"গবেষণা আগে এবং দ্রুত নির্ণয়ের সক্ষম করেছে," কোয়েচি বলেছেন। "এই রোগ-সংশোধন থেরাপির সাথে আগের চিকিত্সাগুলির জন্য সুযোগগুলি উন্মুক্ত করে, ভবিষ্যতে রোগের কার্যকলাপ বন্ধ করার সর্বোত্তম উপায়।"
"এটি নির্দিষ্ট উপসর্গের জন্য চিকিত্সাও করেছে যেমন, ক্লান্তি বা হাঁটা বাড়াবার ক্ষমতা, "তিনি বলেন।
" এফডিএ-এর প্রথম রোগ-সংশোধিত থেরাপির অনুমোদন - 1993 সালে ইন্টারফেরন বিটা -1 বি - [ডাক্তারদের] অগ্রগতি থেকে এই রোগটি সংশোধন ও ধীর করার কোন বিকল্প নেই, "কাতজী বলেছেন।
"এখন আমরা [রোগ-সংশোধনকারী] থেরাপিকে বিকশিত করতে সক্ষম হয়েছি যারা ইমিউন সিস্টেমের নির্দিষ্ট অংশের লক্ষ্য করে", তিনি বলেন। "আমরা চিকিত্সা কৌশল সম্প্রসারণের মাধ্যমে দেখতে পাচ্ছি, যা সত্যিই ভাল খবর।"
এখানে, স্নায়বিক বিশেষজ্ঞ এবং গবেষকরা নতুন চিকিত্সা উন্নয়নশীলগুলি সবচেয়ে উত্তেজনাপূর্ণ এমএস ওষুধকে উপলভ্য এবং দিগন্তে ব্যাখ্যা করেছেন।

একাধিক স্খলন চিকিত্সা # 1: ওকরিলিজামব
ওক্রেলিজুমাব একটি জেনেটিকালি ইঞ্জিনযুক্ত অ্যান্টিবডি যা বি কোষকে ধ্বংস করে দেয়, যা ইমিউন কক্ষের একটি ধরন যা মস্তিষ্কে এবং মেরুদন্ডে আক্রমনের জন্য ইমিউন সিস্টেম চালায়, ডাঃ গাল্জমান বলেন।
"অনেক অনাক্রম্য রোগ বি কোষ দ্বারা চালিত, "তিনি ব্যাখ্যা করেন।
কেন হুজুগ? ইনজেকশনের অ্যান্টিবডি ঔষধ হল রোগের প্রগতিশীল রূপ এবং আরও সাধারণ পুনর্বিন্যাসের ফর্মগুলির মধ্যে ইতিবাচক গবেষণা ফলাফল দেখানোর জন্য প্রথম পণ্য, যা বিশ্লেষকদের বিশ্বাস করা উচিত রয়টার্স রিপোর্ট করে।
প্রাথমিক প্রগতিশীল মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (পিপিএমএস) -এর মাদকের একটি নিরবধি ফেজ III গবেষণার ফলাফল দেখায় যে ওকল্লিজুয়েবটি ক্লিনিকালের অক্ষমতার অগ্রগতি হ্রাস করে। ith হ'ল অন্তত 1২ সপ্তাহের জন্য স্থায়ী প্রভাব, এটি চলতে থাকে।
সম্ভাব্য ব্যাধ: "আমরা যে কোনও মাদককে [ইমিউন সিস্টেম] পরিবর্তন করে, যা শরীরের সংক্রমণ এবং ক্যান্সার থেকে রক্ষা করে", ডঃ গ্লানজম্যান বলেন ।
তবে গুরুতর সংক্রমণ সহ ওকিলিজুমাবের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনাগুলির ঘটনা রয়টার্সের মতে প্ল্যাডোয়ের অনুরূপ।
একটি অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক ঔষধ হিসাবে, এটা সম্ভবত ব্যয়বহুল হতে পারে।
উপলব্ধতা: ফেব্রুয়ারিতে 2016 সালে, ওক্রেভিজম (ওক্রেভাস) প্রাথমিক-প্রগতিশীল এমএস-এর চিকিত্সা করার জন্য এফডিএ কর্তৃক "ব্রেকথ্রু থেরাপির পদবী" প্রদান করা হয়, কিন্তু রাশে, মাদকবিষয়ক, কোনও মূল্য অনুমান প্রদান করেনি, রাশে অনুযায়ী

একাধিক শ্লেঅরোসিস চিকিত্সা # 2: স্টেম সেল থেরাপি
চিকিত্সাটি ময়িলিন শেঠকে সিনথেটিক রাসায়নিক দিয়ে পুনর্জন্ম করতে সহায়তা করে যেটি "চালু করা" জেফরি কে হুং, পিএইচডি বলেছেন, এমএস সোসাইটি ক্যামব্রিজ সেন্টার ফর মাইিলিন রিপেয়ার, ক্যামব্রিজ ইউনিভার্সিটি, ইংল্যান্ডে ড্রাগের একটি প্রধান গবেষক।
এই অণুগুলি বয়স্ক স্টেম সেলগুলির রূপান্তরকে সাহায্য করে <হুয়ানং বলেছেন।
কেন হুজুগ?
এমএস-এ

এমএলএস , ম্যালেরিন তৈরি করে এমন স্নায়ুকোষ এবং কোষ উভয়ই ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তবে সবসময় অনানুষ্ঠানিক oligodendrocyte কোষগুলি তাত্ত্বিকভাবে পরিপক্ব হতে পারে এবং ময়িলিনের মেরামত করতে সাহায্য করে।
সেই সময়ে কি ঘটেছিল যখন রডেন্টদের মাদক দ্বারা ইনজেকশনের করা হয়েছিল।
"এটি বিশেষ করে উত্তেজনাপূর্ণ কারণ এটি মস্তিষ্কের পুনর্জন্মের পুনর্বিবেচনামূলক থেরাপির লক্ষ্যে এবং ম্যালিলিন মেরামতের ক্ষেত্রে পরিচিত মাদকসে [র্যাক্সার ড্রাগগুলি] জন্য একটি সম্ভাব্য উপায়ে অ্যাপ্লিকেশনকে প্রদর্শন করে "হুয়াং বলেন।
সম্ভাব্য ব্যাধ:" RXR ড্রাগগুলি MS রোগীদের উপর পরীক্ষা করা হয়নি , তাই এটি অস্পষ্ট কি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে বা রোগের কোন পর্যায়ে RXR ড্রাগ সবচেয়ে কার্যকর হবে, "তিনি বলেন।
প্রাপ্যতা : RXR ওষুধ, যেমন বেকারোটিন, অন্যান্য অসুস্থতার জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল হয় যেমন, নির্দিষ্ট ক্যান্সারের মতো হুয়াং বলে।
উদাহরণস্বরূপ, বেক্সরোটিন 1 সালে টি-সেল লিম্ফোমার চিকিৎসার জন্য খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) কর্তৃক অনুমোদন লাভ করে।
বিবেচনা করা যেতে পারে আগে আরও গবেষণা প্রয়োজন। এমএস জন্য।

একাধিক স্খলিত চিকিত্সা # 3: Teriflunomide
একটি মৌখিক ওষুধ, teriflunomide ইমিউন টি সেল এর প্রতিক্রিয়া পরিবর্তিত করে, যা মস্তিষ্ক এবং মাইক্রোসফট মধ্যে সুষুম্না ক্ষত ক্ষতি। মস্তিষ্কে প্রদাহ এবং কোষের আক্রমণগুলি হ্রাস করে, কোয়েটজি বলেছেন।
কেন হতাশা? প্রথম ধাপ 3 টি ট্রায়ালে, তিরিফ্লুনোমাইড পুনর্বিবেচনা হার 31.5% বাড়িয়ে দেয় এবং হ্রাসের সংখ্যা কমে যায়, মস্তিষ্কে মস্তিষ্কে মায়েলিন মথের উপর আক্রমণ চালানো হয়।
এটি প্রায় 30% দ্বারা অক্ষমতার জন্য এমএস রোগীদের 'অগ্রগতি' করে।
"যারা চিত্তাকর্ষক ফলাফল," কাতজী বলেন। "এটা ভিন্ন কারণ এটি একটি মৌখিক ওষুধ এবং অন্য বর্তমান ওষুধের চেয়ে ইমিউনপথের একটি ভিন্ন অংশকে লক্ষ্য করে।"
তিনি এমন একটি সময় দেখেন যখন ডাক্তাররা ঔষধের সংমিশ্রণ ব্যবহার করতে পারেন, প্রতিটি প্রতিমন্ত্রক ব্যবস্থার একটি ভিন্ন অংশ লক্ষ্য করে।
সম্ভাব্য দুর্ঘটনা: এটি লিভার ক্ষতি হতে পারে, Coetzee বলেছেন। মায়ো ক্লিনিক অনুযায়ী, ওষুধটি লিভার এনজাইমকে উন্নত করতে দেখা যায়, যা ক্ষতিগ্রস্থ কোষ বা প্রদাহের ফলাফল হতে পারে। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথের মতে, লিভারের সমস্যাগুলি যকৃতের রোগে বা যকৃতের অন্যান্য ক্ষতিকারক ক্ষতিকারক রোগে লিপ্ত হয়।
এছাড়াও, "যদি আপনি অন্য কোনও ঔষধে যেতে চান তবে আপনাকে অপেক্ষা করতে হবে Teriflunomide আপনার সিস্টেমের আউট washes পূর্বে ন্যায্য পরিমাণ আগে। "গবেষকরা কি ঠিক জানি না কত সময়।
প্রাপ্যতা: সেপ্টেম্বর 2012 সালে এফডিএ অনুমোদিত teriflunomide।

একাধিক স্খলিত চিকিত্সা # 4: Laquinimod লকুইনিমোড, একদিনের ওষুধের ওষুধ, একটি ছোট, সিনথেটিক অণু যা সাইকোকেস হ্রাস করে, ইমিউন কোষ দ্বারা গোপন অণু যা প্রদাহ করে এবং মস্তিষ্কে আঘাত করার জন্য অন্যান্য ইমিউন কোষগুলিকে আকর্ষণ করে। কোটজি ব্যাখ্যা করে।
কেন " " দুটি ফেজ 3 পরীক্ষার মধ্যে এক গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি পুনর্বাসন হার 23% হারে, 36% দ্বারা অক্ষমতার হার কমেছে, এবং মস্তিষ্কের ক্ষয়, বা স্নায়ু কোষের ক্ষতি দ্বারা 33.8%।
এছাড়াও, যক্ষ্মা ওষুধের মাধ্যমে ইনসেকশন বা ইনফেকশান করা ছাড়াও একটি গ্লাই প্যাচ করার সুবিধাজনক এবং এমএস রোগীদের জন্য আরামদায়ক।
"যদিও রোগীরা নিজেদেরকে ইনজেকশন দিতে পারেন বা তাদের প্রিয়জনকে দিতে পারেন, তবে বেশিরভাগ অস্বস্তি এবং অসুবিধার সাথে মোকাবিলা করতে পছন্দ করেন না" ক্যাটেজি বলেছেন। "মাসিক ইনসুয়েশনগুলি একটি ইনডিয়েন্স সাইট বা ডাক্তারের অফিসে ভ্রমণের প্রয়োজন, কাজের দিন থেকে কিছু ঘন্টা ব্যয় করে।"
মৌখিক বিকল্পগুলি গুরুত্বপূর্ণ কারণ তারা সুবিধাজনক এবং অনুগ্রহ করে উন্নতি করতে পারে, সে বলে।
সম্ভাব্য ব্যাধ:
কিছু রোগীর অস্থায়ী, উচ্চ মাত্রার যকৃতের এনজাইম মাত্রা, যা লিভারের কোষের মধ্যে প্রদাহ বা সংক্রমণ সংকেত দিতে পারে। কিন্তু ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে লিকুইনমড লিভার সমস্যা না নিয়ে কোটজি বলেছেন।
"[এটি] এছাড়াও অন্য ড্রাগ কিছু হিসাবে একটি প্ল্যাগোবো তুলনায় হিসাবে অনেক সুবিধা প্রদর্শন করা হয়নি, "Coetzee বলেছেন। "আরো ডেটা তার বেনিফিট দেখানোর জন্য প্রয়োজন।"
প্রাপ্যতা:
২014 এর শুরুতে, ইউরোপীয় নিয়ন্ত্রকদের মতে ইউরোপের বিপণন জন্য laquinimod অনুমোদন করা উচিত নয় কারণ ড্রাগ এর নিরাপত্তার ঝুঁকি। এখনও, নির্মাতারা এমএলএর চিকিৎসার জন্য ল্যাকুইনিমডের উন্নয়নে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ এবং ২018 সালের মধ্যে এফডিএ অনুমোদন লাভের আশা করে। মাল্টিপল স্কেলেসোসিস চিকিত্সা # 5: আলেমজুমাব

আলেমটিজুমাব, একটি শক্তিশালী অ্যান্টিবডি, টি এবং বি লিম্ফোসাইট ইমিউন কোষ ধ্বংস করে, যা ক্ষতি নিউ ইয়র্ক সিটির মাউন্ট সিনাই স্কুল অব মেডিসিনের করিনে গোল্ডস্মিথ ডিকিনসন সেন্টারের মনিটরিং সেন্টারের মেডিকেল ডিরেক্টর হারুন মিলার, এমডি রোগীদের মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের হাড়ের কথা বলে।
কেন হতাশা?
২008 সালের ২ য় পর্যায়ের গবেষণায় মাইক্রোসফারের মানুষরা বিবর্তনের ঝুঁকিতে 74% এবং ইন্টারফ্রোনের বিটা 1-এ, এফডিএ-অনুমোদিত ঔষধের তুলনায় 71% অক্ষমতার ঝুঁকিতে হ্রাস পায়। "এটি একমাত্র ড্রাগ এমএস যে বার্ষিক, "ডাঃ মিলার বলেছেন। "এটি পাঁচ দিনের জন্য দৈনিক অন্ত্র নিয়ন্ত্রিত হয়, এবং তারপর রোগীর কোনও বছরের জন্য কোন চিকিত্সা নেই।"
দ্বিতীয় বছরে রোগীর চিকিত্সা মাত্র তিন দিন।
সম্ভাব্য ক্ষতি:
প্রায় 3% ফেজ 3 পরীক্ষায় এমএস রোগীরা ইমিউন থ্রোনোমোসটোপেনিক প্রপপুরা (আইটিপি) নামে একটি সম্ভাব্য মারাত্মক রোগ সৃষ্টি করে, যা ক্লোটিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয় রক্ত ​​প্ল্যাটলেটের সংখ্যা কমিয়ে দেয়। প্রায় 20% রোগী থাইরয়েড সমস্যা যেমন হীনমন্য অথবা অতিরিক্ত থাইরয়েড তৈরি করে।
"এই রোগের প্রভাব একজন চিকিত্সক দ্বারা ঘনিষ্ঠ তত্ত্বাবধানে পরিচালিত হয়" কোটজী বলেন।
কিছু এমএস রোগীদের আক্রমনের জন্য এলার্জি মত প্রতিক্রিয়াও ছিল, তিনি বলেন।
এছাড়াও, কারণ এলেমুৎসুব্যাব প্রতিরোধের পদ্ধতি পরিবর্তন করে, এটি রোগীদের সংক্রমণের সূচনা করে।
প্রাপ্যতা:

এফডিএ নভেম্বরে এমএলএসের পুনঃপ্রতিষ্ঠিত ফর্মগুলির চিকিত্সা করার জন্য নভেম্বরে ২013 সালে অনুমোদিত এলেমমেজুমাব। ডায়াবেটিসটি নৃতাত্ত্বিক পদার্থ হিসাবে দেওয়া হয় - 5 বার পরপর 5 দিনের জন্য এবং এক বছর পর পরপর 3 দিন ধরে এফডিএ রিপোর্ট করে। একাধিক স্নায়ুরোগের চিকিত্সা # 6: ড্যাকিলিজামব
"ড্যাকিলিজামব অ্যান্টিবডিটি সংখ্যা বৃদ্ধি করে কাজ করে বলে মনে হয় অ্যানিমিয়া কোষ, যা প্রাকৃতিক খুনী কোষ বলে। "ডঃ মিলার বলেন।
এমআইএসের রোগীদের মধ্যে প্রদাহজনিত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টিকারী টি কোষের নিচে তাদের বিস্তারের চাপ।
কেন হতাশা?
দ্বিতীয় পর্যায়ের পরীক্ষায় ড্যাকলিজুম্যা 54% দ্বারা পুনরুদ্ধারের হার কাটা, 69% দ্বারা চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) এবং সর্বনিম্ন ডোজে 57% দ্বারা অক্ষমতা দ্বারা ঝুঁকি সনাক্ত করে জখমের সংখ্যা। এটিও সুবিধাজনক: "এটা ইনজেকশন দ্বারা দেওয়া হয় যে রোগীদের এক মাস ইনজেকশন দিতে পারেন। "ডঃ মিলার বলেন।
এটি বেশ উন্নতি: বেশিরভাগ ইনজেকশনের এমএস ঔষধকে এখন সপ্তাহে তিন বা বার দিতে হবে।
সম্ভাব্য ব্যাধ:
যে কোনো ঔষধ যা ইমিউন সিস্টেম পরিবর্তিত সঙ্গে, গবেষকরা ঝুঁকি সম্পর্কে উদ্বিগ্ন হয় উপলভ্যতা:
"এমডিএর পুনঃপ্রতিষ্ঠিত ফর্মগুলির সাথে প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সা করার জন্য মে 2016 এ এফডিএ অনুমোদিত ড্যাকলিজুম্যাব (জিনব্রিটা) অনুমোদিত। নারী স্বাস্থ্যঃ আপনি কতটা জানেন?

ভাল স্বাস্থ্যের জন্য কোন বিকল্প নেই, এবং এটি চলে গেলে, এটি প্রায়ই ভাল জন্য চলে গেছে। এটা দ্বারা আপনি পাস না দেওয়া। এই মহিলা স্বাস্থ্য ক্যুইজ সঙ্গে আপনার smarts পরীক্ষা করুন।

arrow