মেটাল-অন-মেটাল হিপ প্রতিস্থাপন নিষিদ্ধ করা হয়েছে, যুক্তরাজ্যের গবেষকরা বলছেন যে - ব্যথা ব্যবস্থাপনা কেন্দ্র -

Anonim

বুধবার, 13 মার্চ, ২01২ (হেলথডয়ে নিউজ) - "সুস্পষ্ট প্রমাণ" আছে যা ধাতু-অন-ধাতুের হিপ প্রতিস্থাপনকে অনেক বেশী হারে ব্যর্থ করে দেয় অন্যান্য ধরনের হিপ রোপনকারী এবং তাই নিষিদ্ধ করা উচিত, গবেষকরা বলছেন।

ব্যর্থতার হার সাধারণত মাথার উপর ধাতু (MOM) হিপ রোপনগুলির জন্য বড় মাথা মাপের এবং মহিলাদের মধ্যে প্রবাহিত যারা বিশেষ করে উচ্চ। এই ক্ষেত্রে, ল্যান্সেট ।

ইউ.কে. এর গবেষণার মতে, হিপ রোপনকারীর অন্যান্য ধরনের চেয়ে ব্যর্থতার হার চার গুণ বেশি। গবেষকরা ২003 থেকে ২011 সালের মধ্যে 400,000 হিপ প্রতিস্থাপনের (31,000 এমওএম এর অধিক) সহ তথ্য বিশ্লেষণ করেছেন। সার্জারীর সাত বছর পর্যন্ত ইংল্যান্ড ও ওয়েলসের ন্যাশনাল জয়েন্ট রেজিস্টির রোগীদের অনুসরণ করা হয়েছিল।

স্টিমড এমওএম রোপন 6.2 শতাংশের একটি পাঁচ বছরের ব্যর্থতার হার, যা সিরামিক ও পলিথিন থেকে সৃষ্ট ইমপ্লান্টের চেয়ে অনেক বেশি। ব্যর্থতা মাথা আকারের সাথে সম্পর্কিত ছিল। মাথা মাপে প্রতি 1 মিলিমিটার বৃদ্ধি ব্যর্থতার ঝুঁকিতে 2 শতাংশ বৃদ্ধি পেয়েছে।

সিরামিক-অন-সিরামিক ইমপ্লান্টের জন্য ব্যর্থতার হার আসলেই বড় মাপের আকারের সাথে উন্নত হয়েছে।

নারীদের ক্ষেত্রে, এমওএম রোপন প্রতিরোধে ব্যর্থতার হার সিরামিক বা পলিথিনের প্রান্তিকের তুলনায় চারগুণ বেশী ছিল।

"মেটাল-অন-মেটাল স্টিকড আর্টিকুলেশনগুলি অন্য বিকল্পের তুলনায় দরিদ্র রোপন বেঁচে থাকে এবং তা রোপিত করা উচিত নয়", ব্রিস্টল বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক এশলি ব্লাম যুক্তরাজ্য, এবং সহকর্মীদের। "এই bearings সঙ্গে সব রোগীদের সাবধানে নজরদারী করা উচিত, বিশেষ করে তরুণ মহিলাদের বড় ব্যাস মাথা সঙ্গে প্রবর্তিত।"

গবেষণার প্রকাশন আসে 10 দিন পরে যুক্তরাষ্ট্রে মেডিসিনস এবং স্বাস্থ্যসেবা পণ্য রেগুলেটরি এজেন্সি ঘোষণা যে রোগীদের সঙ্গে মোম হিপ প্রতিস্থাপন বার্ষিক চেক-আপগুলি প্রয়োজন।

যুক্তরাজ্যে স্টিমডেড এমওএম হিপ ইমপ্লান্ট ব্যবহার নিষ্ক্রিয় হয়ে পড়েছে, তবে ২001 সালে হিপ প্রতিস্থাপনের 35 শতাংশের জন্য যুক্তরাষ্ট্রে এখনও ব্যাপকভাবে ব্যবহার করা হয়। বড় আকারের MOM রোপনকারী জনপ্রিয় হয়ে ওঠে কারণ এটি বিশ্বাস করেছিল যে তারা হ্রাসের ঝুঁকি হ্রাস করে এবং পরিধানে অত্যন্ত প্রতিরোধী।

মোম হিপ রোপনকারী রোগীদের অবস্থার দ্বারা তারা অনুমোদিত হওয়ার আগে চিকিৎসা সরঞ্জামের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা সম্পর্কে সতর্ক মূল্যায়নের প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে। মার্কিন নিয়ন্ত্রকেরা, কর্নেল বিশ্ববিদ্যালয়ের ওয়েইয়েল কর্নেল মেডিকেল কলেজের ডঃ আর্ট স্যাড্রাকান, নিউ ইয়র্ক সিটির একটি সহকারী সম্পাদকীয়তে বলেন।

" [মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের] ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ নতুন আবিষ্কারের ব্যাপারে আগ্রহী এবং সম্প্রতি পর্যন্ত তুলনামূলক সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা জন্য অবকাঠামো নয়, "Sedrakyan লিখেছেন। "কংগ্রেসের কাছ থেকে উদ্ভাবনী চাপও না নতুন নতুনত্ব সৃষ্টি করতে এবং দ্রুত পর্যালোচনা করার জন্য … [এই প্রথাগুলি] এটি স্বীকার করতে ব্যর্থ হয় যে শুধুমাত্র একটি বৃহৎ জাতীয় বা এমনকি বিশ্বব্যাপী, রেজিস্ট্রি চাহিদাগুলি মোকাবেলা করতে পারে যখন 10,000 এর বেশি পণ্য বাজারে থাকে একই উদ্দেশ্যে। "

সিড্রাকান নীতিমালা প্রণয়নের জন্য দীর্ঘমেয়াদী পরীক্ষার প্রয়োজন বলে মনে করেন, কারণ কিছু পণ্য অপব্যবহার বিকাশের জন্য বছর লাগতে পারে।

" এএসআর এবং ধাতু-ধাতু-রোপণকারী ক্ষেত্রে, এটি সাক্ষী এবং রিপোর্ট করা হয়েছে আগে 45 বছর ধরে, "তিনি লিখেছেন। "মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মেটাল-অন-মেটাল প্রোথিসিসসহ 500,000 এরও বেশি রোগীর সঙ্গে যুক্ত থাকে এবং যুক্তরাজ্যের 40,000-এরও বেশি লোক যাঁরা যন্ত্রের ব্যর্থতার ঝুঁকির মধ্যে রয়েছেন, যা অনিবার্যভাবে আরও শল্য চিকিৎসার ভার বহন করবে করদাতাদের প্রতি বিলিয়ন ডলারের মতো। "

প্রস্তুতকারীর ওয়েবসাইট ডেপুই অস্থাশিক্ষকের মতে, আগস্ট ২010 সালে এএসআর হিপ সিস্টেমটি প্রত্যাহার করা হয়েছিল।

arrow