সুচিপত্র:
বুধবার, 5 নভেম্বর, ২013 - ল্যান্সেটে আজ প্রকাশিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী, 100 জনের 97 জনের একটি নতুন মাদক সংক্রমণ কার্যকরভাবে হেপাটাইটিস সিে কার্যকর করা হয়েছে। হিপ সি ঔষধগুলির সাথে তুলনা করা হয় যা এখন রোগীদের জন্য পাওয়া যায়, লিফলেটের সাথে সোফোসবভিয়ার পরীক্ষামূলক ঔষধ সংমিশ্রণটি ভাইরাস দূর করার জন্য দ্রুত কাজ করে - এবং এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি কম ছিল। হেপাটাইটিস সি সহ রোগীদের জন্য এই ঔষধটি কার্যকরী ছিল যারা ইতোমধ্যেই লিভারের যকৃতের উন্নত যক্ষ্মা নামে অভিহিত হয়েছিল।
আজো প্রকাশিত সোফোসবভির এবং লিডিপাসভির পরীক্ষার প্রধান তদন্তকারী এরিরিক লতিজ বলেছেন, "আমরা এইচসিভি রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ পরীক্ষা করেছি জিনোটাইপ 1 এইচসিভি সংক্রমণের সাথে - চিকিত্সা করার জন্য ভাইরাসটি সবচেয়ে কঠিন স্ট্রেন। এই রোগীদের মধ্যে কিছু যকৃতের সিরাজ, অথবা প্রোটিজ ইনহিবিটরদের সাথে পূর্বের থেরাপিতে ব্যর্থ হয়েছে এবং এইচসিভি নিরাময়কারী সবচেয়ে চ্যালেঞ্জিং রোগীদের মধ্যে বিবেচনা করা হয়। "
নতুন ওষুধের গবেষণার ফলাফল গুরুত্বপূর্ণ কারণ অনেকগুলি 3.2 হেপাটাইটিস সি দ্বারা সংক্রমিত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মিলিয়ন জনগোষ্ঠী বিষণ্নতা এবং অ্যানিমিয়া সহ গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির কারণে বর্তমানে হেপাটাইটিস প্রদাহে পাওয়া যায় না। উপরন্তু, হিপস সি ভাইরাসের নির্দিষ্ট উপসর্গ চিকিত্সার জন্য প্রতিরোধী, এবং হিপ সি সহ অনেক রোগী যারা বর্তমান চিকিত্সা regimens সম্পূর্ণ, ড্রাগ ড্রাগ ভাইরাস পরিষ্কার করতে ব্যর্থ। এই রোগীদের জন্য, কোনও এফডিএ-অনুমোদিত চিকিত্সা বিকল্প নেই।
হেপাটাইটিস সি একটি নতুন পদ্ধতি
আরও মানুষ বসবাস করছেন - এবং মৃত্যু - হেপাটাইটিস সি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এইচআইভি সঙ্গে আজ। পরীক্ষামূলক এন্টিভাইরাল ওষুধ এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত, লিথিপাসভিরের সাথে সোফোসবভির, বর্তমান ওষুধের সীমাবদ্ধতাগুলি উপভোগের লক্ষ্যে নতুন ঔষধের একটি গ্রুপ এবং হেপ সি সহ আরো বেশি রোগীকে পৌঁছানোর লক্ষ্যে
এই নতুন ওষুধ, যা সরাসরি অ্যাক্টিভ অ্যান্টিভাইরাল (ডিএএ) ওষুধের সাহায্যে হেপাটাইটিস সি ভাইরাসকে সরাসরি লক্ষ্যবস্তু করুন এবং ফালড্রেপ্রেভির, সোফোসবভির, লিথিপাসভির, সিমেপ্রেভির, ড্যাক্লাতসভির এবং আসুনপ্রেভিরকে অন্তর্ভুক্ত করুন।
আশাপ্রদ গবেষণামূলক ফলাফল দেখায় যে রোগীদের রক্তের নমুনাতে হেপাটাইটিস সি ভাইরাসের মাত্রা হ্রাস পায় মাত্র এক কম্বো ড্রাগ সঙ্গে চিকিত্সা সপ্তাহে দুই সপ্তাহের মধ্যে, রোগীর 90 শতাংশ রোগী বিশ্বে অবশিষ্ট ভাইরাসের নির্ণয়যোগ্য মাত্রা ছিল। এবং চতুর্থ সপ্তাহের মধ্যে, এই 99% রোগীদের পৌঁছেছেন। গবেষকরা 12 সপ্তাহের চিকিত্সার জন্য রোগীদের অনুসরণ করেন এবং ছয় মাসের ফলো-আপের জন্য ছয় মাসের শেষের দিকে, 97% রোগী নতুন মাদক গ্রহণ করে তাদের রক্ত থেকে হেপসি সি ভাইরাসকে দূর করে দেয়।
"এরা তাদের এইচসিভি নিরাময় বলে বিবেচিত হয়", ডাঃ লতিজ বলেছেন।
সাইড হিপ সি ড্রাগস্ এর প্রভাব
গবেষকরা নরম সংমিশ্রণের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াকে নরম হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে, যার মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, উচ্চ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং মাথাব্যথা। রোগীর কয়েকজন, যারা আরেকটি অ্যান্টিভাইরাল, রিবাভিরিন, অভিজ্ঞ অ্যানিমিয়া-এর সাথে সংমিশ্রণে নতুন ঔষধ গ্রহণ করে - রবিভীরিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া।
লুসিন্ডা পুটার, আরএন, একজন নার্স যিনি হাফ সি এর সাথে 1988 সালে নিযুক্ত হন এবং একটি রোগীর হিসাবে বিচার, বলেন, "অ্যানিমিয়া সম্ভবত ribavirin সবচেয়ে কঠিন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। অ্যামিমিয়া ক্লান্তি এবং অন্যান্য সমস্যা যেমন মাথা ঘোরা এবং শ্বাসকষ্টের কারণ হয়ে দাঁড়ায়। "
পূর্বে হেপ সি ড্রাগ চিকিত্সাগুলির মধ্যে, রেবাভিরিন সাধারণত ইন্টারফেরনের ইনজেকশনগুলির সাথে সমন্বয় করে দেওয়া হয়, যা মাদকদ্রব্য দ্বারা দেহের ইমিউন প্রতিক্রিয়াকে হিপ সিকে বৃদ্ধি করে। ইন্টারফার্নের অনেক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে, তবে হ্যান্ডসেকের জন্য সবচেয়ে কঠিন হ'ল হতাশায় এবং মনোযোগের অযোগ্যতা ", পোর্টার বলেন।
তিনি তার জন্য নতুন চিকিত্সাগুলির এই সুস্পষ্ট সুবিধার কথা উল্লেখ করেছেন:
- কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির সাথে অনেক নিরাপদ
- কেবল 1২ সপ্তাহের চিকিত্সা 48 সপ্তাহ পর্যন্ত আয়াত, যার মানে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির সময়কাল হ্রাস পাবে
- অত্যন্ত উচ্চ প্রতিকারের হার
ভবিষ্যতে উচ্চতর হিপ সি নিরাময় হার
গবেষণায় জড়িত ছিল না আলেকজান্ডার কুও, এমডি বলেন, "এই প্রজন্ম এবং অন্যান্য ইন্টারফেরন-ফ্রি সংমিশ্রণ সরাসরি-অ্যান্টিভাইরাল এজেন্ট যা দ্বিতীয় প্রজন্মের প্রোটেজ ইনহিবিটর বা এনএস 5এ ইনহিবিটরদের সাথে পলিমারেজ ইনহিবিটরস মিশ্রিত হয়।" ডাঃ কুও একজন লিভার বিশেষজ্ঞ এবং ক্যালিফোর্নিয়ার সান ডিয়েগো স্বাস্থ্য ব্যবস্থার ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের লিভারের প্রতিস্থাপনের হেপাটোলজি এবং মেডিকেল ডিরেক্টর পরিচালক।
"বার এখন নতুন প্রজন্মের জন্য ইন্টারফের্ন-ফ্রি হতে প্রত্যাশা নিয়ে উত্থাপিত হয়েছে, কুও বলেন, কুমির মতে 9 থেকে 100 শতাংশ রোগীর নিরাময় হারের সঙ্গে ভাল, ভালভাবে সহ্য করা হয়।
হিপ সিের নির্ণয় করা রোগীদের নতুন এই মাদক থেকে উপকৃত হতে পারে যখন এই বছর পরে পাওয়া যায়। উপরন্তু, কুও বলেন, "এই নতুন চিকিত্সার পূর্বে বেশিরভাগ রোগীরই ইন্টারফেরোন-ভিত্তিক থেরাপি ব্যর্থ হয়েছে, বা ইন্টারফেরনের জন্য অসঙ্গতিপূর্ণ বা মতভেদ আছে, যেমন উন্নত সিরোসিস রোগীদের বা গুরুতর মনস্তাত্ত্বিক রোগের সঙ্গে তাদের মতামত প্রদান করে। "
অস্ট্রেলিয়ার মেলবোর্নে বার্নট ইন্সটিটিউটের পপুলেশন হেলথের সেন্টারের অধ্যাপক মার্গারেট হেলার্ড এমডি, গবেষণামূলক গবেষণায় দেখা গেছে। "গবেষণাটি একটি পর্যায়ক্রমে পর্যায়ক্রমিক অধ্যয়ন ছিল: চূড়ান্তভাবে চূড়ান্তভাবে আরো পরীক্ষাগুলির ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করা গুরুত্বপূর্ণ"।
তিনি আরও বলেন, "অধিকাংশ লোক হেপাটাইটিস সি-এর নিরাময়যোগ্য হতে পারে - তাহলে বিষয়গুলি এক হয়ে যাবে প্রবেশাধিকার এবং খরচ। "
ড। হেরাল্ড জাএএমএ ইন্টারন্যাশনাল মেডিসিনে গবেষণার রিপোর্ট সহ একটি অপ-এড নিবন্ধ লিখেছিলেন; তিনি গবেষণা অধ্যয়ন জড়িত ছিল না। তিনি নতুন চিকিত্সা থেকে জনসংখ্যার উপকারের জন্য সম্ভাব্যতা দেখেছেন। "মডেলগুলি অত্যন্ত কার্যকরী ডিএএ'র সাথে চিকিত্সা বৃদ্ধি করে বলে যে, ক্ষতির হ্রাসের মধ্যস্থানের সহিত সুচ এবং সিরিঞ্জের প্রোগ্রাম এবং অপিপি প্রতিস্থাপন থেরাপির পরিমাণ বাড়িয়ে দেয় - হ্যাপিটাইটিস সি প্রাদুর্ভাব হ্রাস করতে পারে।" অন্য কথায়, স্বতঃস্ফূর্ত ওষুধের আসক্ত ব্যক্তিদের জন্য সুই এক্সচেঞ্জ প্রোগ্রামগুলি হেপাটাইটিস সি হার কমানোরও সাহায্য; হেপ সি এর সংখ্যার অধিকাংশ ক্ষেত্রে IV মাদক ব্যবহারের ফলাফল হয়।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ অ্যাডভাইসারির প্যানেলের সুপারিশে দুটি নতুন ওষুধের অনুমোদন - সোফোসবভির এবং হেপ সি ড্রাগ সিপেরভির - হিপ সি এর চিকিৎসার জন্য। sofosbuvir এর অনুমোদন হিপ সি এফডিএ কর্তৃক নির্ধারিত হবে তৃতীয় অধ্যায় পরীক্ষার ফলাফল বিবেচনা করা হবে, অধ্যয়ন তদন্তকারী আইনাত্জ অনুসারে।
