থ্রম্বোফিলিয়া কি? |

বেশিরভাগ সময়, রক্ত ​​জমাট করা একটি ভাল জিনিস - একটি প্রয়োজনীয় প্রতিক্রিয়া, আসলে, যখন আপনি আহত হন তখন আপনার শরীরকে রক্তপাত থেকে অতিরিক্তভাবে রক্ষা করতে। কিন্তু ক্লোটিং, বা ডায়াবেটিস যা বলা হয় তা বিপজ্জনক হতে পারে, যখন বোঁটাগুলি যখন অনুমিত হয় না। এটি গভীর শিরা খোঁড়া (ডিভিটি), রক্ত ​​গোড়ালি যা শরীরের ভিতরে গভীরভাবে একটি শিরা আকারে গঠিত হয়, সাধারণত পা।

বিশেষ করে এই ঝুঁকির জন্য এটি লোহিত রক্তবর্ণের রোগ যার লোহিত কণিকা ব্যাধি নামে পরিচিত, এটি হাইপারকোয়জুলিটি নামেও পরিচিত। এই অবস্থাতে অস্বাভাবিক রক্ত ​​clots বিকাশের সম্ভাবনা বেশি থাকে যা জীবন-হুমকি হতে পারে। থ্রোনোফিলিয়া ডিভিটি ঝুঁকি বাড়ায় এবং, চিকিত্সাহীন অবস্থায় রক্তে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে পারে, রক্তের মধ্য দিয়ে চলাচল শুরু করতে পারে, এবং একটি প্রধান অঙ্গে রক্ত ​​প্রবাহকে ব্লক করে, যার ফলে গুরুতর ক্ষতি বা মৃত্যুর কারণ হয়। যেহেতু সঠিক থেম্বোফিলিয়া ডায়াগনোসিসটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

থ্রম্বোফিলিয়াতে ডিভিটি ঝুঁকি বাড়ায়

"অধিকাংশ থ্রোনোফিলিয়াস জিনগত," অর্থাত্ তারা এক বা উভয়ের বাবা-মা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন, বলেছেন কেথ ম্যাকক্রি, এমডি, বিভাগের একজন চিকিৎসক ওহাইওর ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক এ হেমাটোলজিক্যাল অ্যানকোলজি এবং ব্লাড ডিসঅর্ডার। "রক্ত জমাট বাঁধের ঝুঁকির কারণও রয়েছে যা জিনগত নয়, যেমনঃ মৌখিক গর্ভনিরোধক গ্রহণ, সাম্প্রতিক সার্জারি বা ক্যান্সারের কারণে অনির্দিষ্ট কারণে। ডক্টর ম্যাকক্রা বলেন, "

থ্রোনোফিলিয়াস যে জন্ম থেকেই জন্মগ্রহণ করে তা জিনগত ট্রাম্বোফিলিয়াস বলা হয়.একটি সাধারণ কারণ হল ফ্যাক্টর ভি লিডেন।" ফ্যাক্টর ভি লিডেন উত্তর ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে বেশি সাধারণ। , "ডঃ ম্যাকক্র্যা বলেন। "ফ্যাক্টর ভি লিডেন সহ সব মানুষই রক্তের গোড়ালি তৈরি করে না।"

প্রথাবর্মিন জি -20২1 এ মিউটেশন, এন্টিথ্রোমিন III এর অভাব, প্রোটিন সি ডিফারেন্স এবং প্রোটিন এস ডিগ্রি সহ অন্যান্য ধরনের বংশগত থ্রোনোফিলিয়াস রয়েছে।

ত্রোমোফিলিয়া শুধুমাত্র জেনেটিক্স দ্বারা সৃষ্ট হয় না "জিনেটিক অবস্থা"

"জেনেটিকাল অবস্থা"

"সাধারণভাবে," জেনেটিক্স এবং একজন ব্যক্তির পরিবেশের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্কের ফলাফল থেকে "থ্রোমোফিলিয়া" - যা আমরা মাল্টিফেক্টিকাল উত্তরাধিকার বলি, "মিচেল ক্লুজ" থ্রোবোফিলিয়া একটি অটিসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, "প্যাটসবার্গের ওয়েস্টার্ন পেনসিলভানিয়া হেমফিলিয়া সেন্টারের জেনেটিক কাউন্সিলর মিশেল আলাবিক বলেন। তিনি ব্যাখ্যা করেছেন, "প্রত্যেকটি জিনের দুইটি কপি রয়েছে যা দম বন্ধনটি যথোপযুক্তভাবে থামাতে কাজ করে। যদি একজন জিনের এক বা উভয় কপি একজন ব্যক্তির কাজ না করে তবে সে ঘন ঘনত্বের জন্য ঝুঁকি বাড়িয়ে দেবে "।"

কেউ যদি থ্রোবোোফিলিয়ায় নিখোঁজ থাকে তবে তার অনুলিপি কত? জিন যে ব্যক্তি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। "যদি কোন ব্যক্তি জিনের একটি অনুলিপি না করে যা কাজ করে না এবং কাজ করে এমন একটি অনুলিপি করে, তবে এটি থ্রোবোোফিলিয়া জন্য হেটারোজাইগাস," অ্যালবিক বলেন। "হেটোজাইগাস ব্যক্তিরা তাদের সন্তানদের জন্য অরগ্যানিয় জিনকে অতিক্রম করার 50 শতাংশের ঝুঁকি নিয়ে থাকে। যদি একজন ব্যক্তির জিনের উভয় কপি কাজ করে না, তবে সেই ব্যক্তি হোমোজাইগাস হয় এবং এই লোকেরা সবসময় তাদের সন্তানদের জিনের একটি অননুমোদিত অনুলিপি দেয়। "

" অ্যালবিক আরও বলেন যে একজন ব্যক্তির পরিবারের উভয় দিক থেকে ত্রুটিযুক্ত জিনের উত্তরাধিকারী হতে পারে, যা জিনজেনাল থ্রোবোফিলিয়ার জন্য ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলবে। "একাধিক থ্রোনোফিলিয়া থাকা সম্ভব, যা ঘনক্ষেত্রের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেবে"। বলেনঃ

সম্পর্কিত: চ্যাম্পিয়ন অ্যাথলেটের সেরা চ্যালেঞ্জ: ডিপ ভিনা থ্রমোসিস

থ্রোফোফিলিয়া ডায়াগনসিস গ্রহণ করা

বেশিরভাগ পরিস্থিতিতে সম্ভাব্য থ্রোনোফিলিয়া ডায়গনিসেশনের জন্য মূল্যায়ন চাইতে পারে।

"শক্তিশালী পরিবার ইতিহাসের মানুষ জিনগত পেশাজীবী, যেমন একটি জেনেটিক কাউন্সিলর, এবং হেমটোলজিস্ট হিসাবে নির্ণয় করা যেতে পারে, বিশেষত যদি তাদের অন্য থ্রোনোফিলিয়া ঝুঁকির কারণগুলি যেমন সার্জারি চলছে বা মৌখিক contraceptives গ্রহণ, "Kluge বলেন। "এই পেশাজীবীরা রক্তের ক্লোস্ট তৈরির জন্য ব্যক্তিগত ব্যাকটেরিয়া ঝুঁকির কারণগুলি, জেনেটিক এবং পরিবেশগত উভয় ক্ষেত্রে এবং আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকির সাথেও আলোচনা করতে পারে। তারা যথাযথ পদক্ষেপগুলি নির্ধারণে আপনাকে সহায়তা করতে পারে। "

ম্যাকক্র্যাবের মতে, থ্রোনোফিলিয়া ডায়গনিসনের মূল্যায়ন খোঁজার আরেকটি কারণ, অল্প বয়সে একটি রক্ত ​​জমাট বাঁধা হবে। তিনি বলেন, "২1 বছর বয়সী একজনকে থেম্বোবিকস ইভেন্টের ঘটনা 750,000 এর মধ্যে এক।" তিনি বলেন, "55 অথবা 60 বছর বয়সী একজনের মধ্যে এটি 150-এর মধ্যে এক। তাই বয়স একটি প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ কারণ।"

একটি থ্রোনোফিলিয়া ডায়গনিস খোঁজার জন্যও বলা যেতে পারে, যদি কোন অজানা জায়গায় ক্লোন্ট গঠন করা হয়। "বেশিরভাগ জীবাণু পায়ে দাঁড়ায়, তবে জিনোমীয় থ্রোন্ডোফিলিয়ায় থাকা ব্যক্তিটি অন্ত্র বা যকৃতের চারপাশে একটি ক্লোন্ট তৈরি করতে পারে - খুব অস্বাভাবিক জায়গা।

থ্রোনোসফিলিয়া রোগের চিকিৎসা না হওয়া পর্যন্ত রক্তের গ্লুকোজ নির্ণয় করা সম্ভব হয় না।

থ্রোনোফিলিয়া রোগের জন্য 99.9% একাধিক সাধারণ থ্রোনোফিলিয়াসের সংখ্যাগরিষ্ঠ মানুষ রক্তের বোঁটাকে বিকশিত করবেন না, এবং যতক্ষণ না কেউ বমি বজায় রাখে, ততক্ষণ পর্যন্ত সাধারণত চিকিত্সা করা হয় না, "ম্যাকক্রি বলেন।" একবার একজন ব্যক্তির বমি বজায় থাকে, সেখানে কিছু বিতর্ক রয়েছে থ্রোনোফিলিয়া পরিচালনার বিষয়ে মেডিকেল কমিউনিটি। এটা নির্ভর করে থান্ডোমোফিলিয়াতে একজন ব্যক্তির - কিছু সাধারণ থ্রোনোফিলিয়াস যেমন ফ্যাক্টর ভি লিডেন, তেমনি এন্টিথ্রোমিন III এর অভাবের মতো অন্যান্য তীব্র আকারের চেয়ে কম পুনরাবৃত্ত রক্তের ঘনত্বের ঝুঁকি বাড়ায়। "

থ্রম্বোফিলিয়া পরিচালনার বর্তমান নির্দেশিকা অন্তঃসত্ত্বা থেরাপির অন্তত তিন মাস (রক্ত পাতলা) একটি ক্লোকেট পরে এবং তারপর পুনরায় মূল্যায়ন। "ত্রোমোফিলিয়া একা সাধারণত anticoagulation থেরাপি দীর্ঘমেয়াদী অবিরত কারণ নয়," McCrae বলেন। "এমন কিছু স্কোরিং ব্যবস্থা রয়েছে যা আমরা পূর্বাভাস দিতে পারি যে কেউ দীর্ঘমেয়াদী এন্টিকোয়াকুলান্টে যেতে হবে কিনা।"