মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারে আসা প্রতিটি নতুন ওষুধটি নিরাপদ এবং কার্যকরী উভয়টি নিশ্চিত করার জন্য খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন কর্তৃক পরীক্ষা এবং অনুমোদিত হওয়া আবশ্যক। উভয় রোগী ও ডাক্তার এই প্রক্রিয়াটি বিশ্বাস করতে আসেন। কিন্তু ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকদের একটি গ্রুপ দেখেছে যে সমস্ত পরীক্ষা সমান নয়।
গবেষকরা ২005 এবং ২01২ এর মধ্যে এফডিএ কর্তৃক অনুমোদনকৃত প্রতিটি একক ঔষধের দিকে তাকিয়েছিলেন: 188 টি নতুন ওষুধ। তারা প্রতি মাদকের উপর কতগুলি ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালায়, কতগুলি রোগী দীর্ঘস্থায়ী, কতজন রোগী জড়িত ছিল এবং কতটা মাদকদ্রব্য নিরাপদ ও কার্যকরী প্রমাণ করার জন্য ব্যবহৃত হয়েছে তা বিবেচনা করা হয়।
তারা দেখেছে যে বেশীরভাগ মাদকের উচ্চতায় অধ্যয়ন করা হয়েছে -কুয়াল পরীক্ষা কিন্তু দ্য জার্নাল অফ দ্য আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন পত্রিকায় প্রকাশিত তাদের প্রতিবেদনটি পাওয়া গেছে, এক তৃতীয়াংশের নতুন ওষুধ একক পরীক্ষার ভিত্তিতে অনুমোদিত এবং দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য ব্যবহৃত অর্ধেকেরও কম ঔষধ ছয় মাসের চেয়ে বেশি সময় ধরে গবেষণা করা হয়েছিল । উপরন্তু, তারা অর্ধেক কম মাদকদ্রব্য বাজারে ইতিমধ্যেই অন্য ড্রাগের বিরুদ্ধে পরীক্ষিত হয়েছে কিনা তা ভাল কাজ দেখতে পাওয়া যায়।
