উইডাউন, জুন ২২ (স্বাস্থ্যড্যাক নিউজ) - সিলিকন-জেল স্তন ইমপ্লান্ট চিরদিনের জন্য স্থায়ী হয় না, যাদের অর্ধেক নারীদের প্রয়োজনে ডিভাইসের সাথে থাকে প্রাথমিক অস্ত্রোপচারের 10 বছরের মধ্যে, যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য কর্মকর্তারা বুধবার বলেন।
এবং "দীর্ঘমেয়াদী একটি মহিলার রুপান্তরিত হয়েছে, তিনি সম্ভবত জটিলতা ভোগ করতে হবে", ডাঃ জেফরি শুরিন, ডিভাইসের জন্য সেন্টার এবং ডিভাইসের পরিচালক মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন রেডিয়ালিজম হেলথ, প্রেস ব্রিফিংয়ে বলেন।
বুধবার প্রকাশিত প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে পাঁচজন নারীকে স্তনের আকার বৃদ্ধির জন্য সিলিকন-জেল রোপন পাওয়ার জন্য 10 টি মধ্যে এই ডিভাইসগুলি অপসারণ করা প্রয়োজন। জটিলতার কারণে ইমপ্লান্টের বছর এবং স্তন ক্যান্সারের পর পুনর্নির্মাণের জন্য ইমপ্লান্টগুলি গ্রহণকারী অর্ধেক মহিলারা সেই একই সময়ের মধ্যে সরিয়ে ফেলার প্রয়োজন হবে।
হার্টের পার্থক্যটি কীভাবে নারীর প্রতিস্থাপনের সমর্থন করে তা স্বাস্থ্যকর টিস্যু দিয়ে করা উচিত, শ্যুরেণ ব্যাখ্যা করেছেন ।
প্রচলিত জটিলতার মধ্যে রয়েছে: ক্যাপাসুলার কন্ট্রোটার, যা ইমপ্ল্যান্টের চারপাশের এলাকার শক্ত হচ্ছে; অতিরিক্ত অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন; এবং ইমপ্লান্ট অপসারণ। অন্য ঘন ঘন সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত করে ইমপ্ল্যান্ট ফাটল , জিহ্বা, স্তন স্তন, চাবুক, ব্যথা এবং সংক্রমণ, এফডিএ বলেছে।
এইগুলি মূলত একই জটিলতা দেখা যায় যখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের দুটি সিলিকন-জেল রোপন পাওয়া যায় 2006 সালে বাজারে ফেরত পাঠানো হয়েছিল, এফডিএ জানায়।
২006 সাল পর্যন্ত, ক্যান্সার ও লিউসাস সহ বিভিন্ন রোগের সম্ভাব্য লিংকগুলির বিষয়ে উদ্বেগগুলির কারণে 14 বছর ধরে এফডিএ দ্বারা সিলিকন-জেল রোপন নিষিদ্ধ করা হয়েছে।
On বুধবার শ্যুরেণ বলেন, "প্রাথমিক তথ্য স্তন ক্যান্সার বা যৌথ টিস্যু রোগের ঝুঁকি যেমন রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের ঝুঁকি দেখা দেয় না। তবে যারা নিয়মানুবর্তিতায় নিয়োজিত তাদের জন্য আমরা এমন গবেষণা প্রয়োজন যা বৃহত্তর ও দীর্ঘমেয়াদি পরিচালিত হয়।"
এফডিএ সম্প্রতি বলেছে যে স্তন রোপনগুলি একটি বিরল আকারের লিম্ফোমার উচ্চ রক্ত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে যা এপ্ল্লেস্টিক বৃহৎ কোষ লিম্ফোমা নামে পরিচিত, তবে শূরেন মনে করেন যে এই ঝুঁকি আসলে "গভীরভাবে পাতলা।"
বুধবার ঘোষিত ফলাফলগুলি ভিত্তি ছিল প্রাথমিকভাবে সিলিকন-জেল ব্রেস্ট ইমপ্লান্ট তৈরি করে এমন দুই কোম্পানি, অ্যালারগান ও মেন্টর দ্বারা পরিচালিত ছয়টি চলমান পোস্ট অনুমোদন গবেষণার তথ্য। ২006 সালে অনুমোদনের শর্ত হিসেবে এফডিএ কর্তৃক অধ্যয়ন করা হয়।
তবে তাদের স্বাস্থ্যের নিরীক্ষণের জন্য কোম্পানিগুলি দরিদ্র রোগীদের ফলো-আপের সাথে সমস্যাগুলি স্বীকার করেছে। শুরেন বলেন, পরিস্থিতিটি "উন্নত", কিন্তু ফলো-আপের হার এই সময়ে কি বলে না।
নতুন রিপোর্টটি শুধুমাত্র সিলিকন জেল ভরা ভর্তি, স্যালাইনের ইমপ্লান্ট নয়।
এখনকার জন্য , এফডিএ পরামর্শ দেয় যে মহিলাদের: নিয়মিতভাবে তাদের ডাক্তারের সাথে ফলো-আপ করুন, যা মাঝে মাঝে এমআরআই সম্ভাব্য ক্ষতির সনাক্ত করতে পারে; কোনও পরিবর্তন করার জন্য মনোযোগ দিন এবং তাদের স্বাস্থ্যের যত্ন প্রদানকারীকে অবহিত করুন যদি তারা অস্বাভাবিক উপসর্গগুলি যেমন বেদনা, অযমতা বা সোজাল্টের দিকে নজর রাখে; এবং জটিলতাগুলির লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি সম্পর্কে নিজেদেরকে শিক্ষিত করে।
যারা একটি গবেষণায় অংশ নিতে সম্মত হয়েছে তারা জড়িত থাকা উচিত।
ইমপ্লান্টরা যদি সঠিক রোগীর জনসংখ্যার জন্য এবং সঠিক পরিস্থিতিতে ব্যবহার করে তবে নিরাপদ হয় এবং যেগুলি যথাযথভাবে রোপণ করা হয় এবং মহিলারা যথাযথ ফলো-আপ করতে থাকে, "শূরেন বলেন।
" যদি মহিলারা কোন উপসর্গ বা লক্ষণ না থাকে তবে তাদের ডাক্তারের সাথে নিয়মিত ফলো-আপ ছাড়াও ], "শ্যুরেইন বলেন। "10 বছর ধরে, বেশিরভাগ মহিলাকেই ইমপ্ল্যান্টটি নিতে হবে না কিন্তু, যদি আপনার এটি অপসারণ করা প্রয়োজন তবে আপনার এটি অপসারণ করা উচিত।"
শূরনের মতে, বিশ্বব্যাপী আনুমানিক 5 মিলিয়ন থেকে 10 মিলিয়ন নারী স্তন রোপণ করে।
আরো এফডিএ অ্যাডভাইজরি প্যানেলের বৈঠকে ইমপ্লান্টের পরিকল্পনা করা হয়।
ড। পাবলিক সিটিজেন হেলথ রিসার্চ গ্রুপের ডিরেক্টর সিডনি উল্ফ বলেন, "সিলিকন স্তন রোপনকারীরা 'নিরাপত্তার একটি যুক্তিসঙ্গত আশ্বাস দেয় যদিও … আর একজন মহিলার স্তন রোপন করা হয়, সে স্থানীয় জটিলতা বা প্রতিকূল ফলাফলের সম্মুখীন হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। 'অবিচ্ছিন্নভাবে অপ্রচলিত এবং বিপরীতধর্মী। "
" পাবলিক সিটিজেন এফডিএ'র ২006 সালে সিলিকন ব্রেস্ট ইমপ্লান্টকে বাজারে উন্নীত করার জন্য কসমেটিক ব্যবহারের জন্য বাজারে ফেরার সিদ্ধান্তের প্রতিবাদ অব্যাহত রাখে, "Wolfe এক সংবাদ বিজ্ঞপ্তিতে জানায়। "ইমপ্লান্ট-সংযুক্ত লিম্ফোমার ঝুঁকি সম্পর্কিত এজেন্সির নতুন তথ্য এবং পূর্বে জ্ঞাত ঝুঁকিগুলি এই প্রবক্তদের বিরুদ্ধে নারীদের পরামর্শ দেওয়ার জন্য যথেষ্ট গুরুতর।"
