আমি জানি যে একটি 11 কে ডিলিট ) সিএলএল-এর জন্য একটি দুর্ঘটনাজনিত রোগের ইঙ্গিত দেয়, তবে এই ডিলিটের সাথে মানসিক রোগীদের কোনও কাজ করা যায়? আমি পড়া হয়েছে যে একটি 17p মুছে ফেলার ফ্লুডার থেরাপিতে সব প্রতিক্রিয়া না - কিছু মাত্র ক্যাম্পথ। যে 11q অপসারণ সঙ্গে সত্য, পাশাপাশি? কোনও কোনও 11 কে ডিলিট সহ কোনও বিশেষ চিকিত্সা (যেমন, ক্যাম্পাথ) ব্যবহার করা উচিত যখন চিকিৎসার সময় আসে? আমার স্বামী 17p অপসারণের জন্য নেতিবাচক, trisomy-12 এবং monosomy-13 মুছে ফেলা হয়। কিন্তু তিনি দুর্ভাগ্যবশত 11q এবং 13q মুছে ফেলার জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন। 11q মুছে ফেলা হয় 30 শতাংশ। ওটার মানে কি? এছাড়াও, CCND1 / IGH পুনর্বিন্যাসের জন্য নেতিবাচক কী অর্থ? যে একই জিনিস হিসাবে IGH unmutated অবস্থা? ধন্যবাদ, সর্বদা, আপনার সব অন্তর্দৃষ্টি এবং জ্ঞান জন্য।
এই খুব জটিল এবং অত্যাধুনিক প্রশ্ন। তাই শ্রোতাদের কিছু হারানোর ঝুঁকি এ, এখানে আমার চিন্তা।
ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতাগুলি সনাক্ত করার জন্য ডাক্তাররা FISH (স্বতন্ত্র হাইব্রীডাইজেশনে ফ্লুরোসিসেন্স) ব্যবহার করে। এইসব অস্বাভাবিকতাগুলির একটি সংখ্যা রয়েছে যা CLL- এর রোগীদের সঙ্গে পুনরাবৃত্তিমূলক থিম রয়েছে। এগুলির মধ্যে কয়েকটি সিএলএল গড় রোগীর তুলনায় খারাপ পূর্বাভাসের সাথে যুক্ত থাকে যা তাদের কাছে নেই। উদাহরণস্বরূপ, 11 কে ডিলিট (11 তম ক্রোমোজোমের অংশটি অনুপস্থিত) যে আপনার পিতা তার কিছু সিএলএল কোষে আশ্রয় নেয় যা সাধারণ থেরাপির জন্য কম প্রতিক্রিয়াশীল হতে পারে এবং সময়ের সাথে আরো আগ্রাসী আচরণ করতে পারে।
বলা হচ্ছে যে, অনেক 11 কে ডিলিট করা রোগীদের এখনও ফ্লুডার (ফ্লুডারবাইন), সাইকোক্সান (সাইক্লোফসফামাইড) এবং রিটক্সান (রিতক্সিম্যাব) সমন্বয় তাত্ত্বিকদের বেশ ভালভাবে সাড়া দেবে, যা এফসিআর নামে পরিচিত। 13q মুছে ফেলা সাধারণত একটি অনুকূল ফ্যাক্টর হয়, কিন্তু 11q এর মত অন্যান্য পরিবর্তনগুলির সাথে সমন্বয় হলে, খারাপের দ্বারা উত্তম হয়।
বেশিরভাগ ক্যান্সার ঠিক একরকম কোষগুলির সমন্বয়ে গঠিত হয় না বরং কোষগুলির মিশ্র ব্যাগ। আপনার স্বামী এর ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, শুধুমাত্র 30 শতাংশ কোষগুলি 11 মিলিয়ন হ্রাসের আশ্রয় নেয়। এই বৈষম্য (মিশ্র ব্যাগ) কারণে, চিকিত্সা ক্যান্সার কোষের কিছু ক্লোন একত্রিতভাবে একসঙ্গে নাও হতে পারে, ক্যান্সার কোষের কিছু ক্লোন বেঁচে থাকতে এবং পুনরায় বংশবৃদ্ধি করতে পারে। এই থেরাপি প্রতিরোধের ভিত্তি।
পরিশেষে, CCND / IGH একই হিসাবে না IGH unmutated। প্রাক্তন (CCND / IGH) একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজম অস্বাভাবিকতা যা একটি ক্রোমোজোমের অংশ অন্যটিকে "আবেশিত" করে দেয় CCND / IGH পুনর্মিলন অন্য অনুরূপ অনুরূপ প্রদর্শিত চরিত্রগত কিন্তু আরো আক্রমনাত্মক লিম্ফোমা mantle সেল লিম্ফোমা হিসাবে পরিচিত। আমার বিশ্বাস - এটি একটি ভাল জিনিস যে তিনি এই অস্বাভাবিকতা জন্য নেতিবাচক হয়। পরেরটি - ইমিউনোগ্লোবুলিন ভারী চেন, অথবা IGH, মিউটেশন স্ট্যাটাস - আরেকটি জেনেটিক চরিত্রগত যা প্রায়ই CLL- তে রোগ নির্ণয় করার জন্য পরীক্ষা করে।
প্রতিদিনের স্বাস্থ্য লিউকেমিয়া সেন্টারে আরো জানুন।
