অনেক লোকের একটি গল্প আছে যা এইরকম একটি শুরু হয়, কিন্তু গল্পটির ফলাফল সাধারণত অনেকের উপর প্রভাব ফেলে না মানুষ।
1990 এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে, লেন মাতালানা অরেঞ্জ কাউন্টি, সিএতে একটি বিজ্ঞাপন নির্বাহী ছিলেন। তিনি তার endometriosis সম্পর্কিত অস্ত্রোপচার জন্য গিয়েছিলাম। তিনি অস্ত্রোপচার থেকে বেরিয়ে এসেছিলেন, তিনি অত্যন্ত ব্যথা ছিল। এমনকি তার পায়ের উপর শীট আঘাত। তার চুল ব্যাথা এবং এটা অব্যাহত। ডাক্তাররা তার মাথাটা মনে করতে লাগল। এবং এক সময়ে, তিনি নিজেকে একটি মানসিক হাসপাতালে চেনেন। কিন্তু ডাক্তাররা সেখানে খুব শীঘ্রই অনুভব করলো তাকে সেখানে থাকতে হবে না। অবশেষে, তিনি একটি রিউম্যাটোলজিস্টে গিয়েছিলেন, এবং এর ফলে লুপাসের রোগ নির্ণয় ঘটেছিল, একটি প্রদাহমূলক অটোইমিউন অবস্থা। কিন্তু যখন তার কিছু লুপাসের পরীক্ষার ফলাফল ছিল, এটি লুপাস ছিল না। শেষ পর্যন্ত, এটি ছিল ফাইব্রোমাইজিয়া, একটি সিন্ড্রোম যেখানে মস্তিষ্কে সঠিকভাবে ব্যাথা করা সম্ভব হয় না এবং ফলশ্রুতিতে ক্লান্তি, উদ্বেগ এবং বিষণ্নতার সাথে ব্যথা অনুভব করা যায় না।
অবশেষে, লিনের কাছ থেকে সহায়ক চিকিৎসা ফাইব্রোমাইগিয়া বিশেষজ্ঞ এইসব বিশেষজ্ঞরা এখন কিছু সুপারিশ (রোপিনারোল) বা মিরাপেক্স (প্রম্পেপক্সোল) মত পারকিনসন এর ওষুধ ব্যবহার করছেন। এবং কিছু বিশেষজ্ঞ এখন ইমেজ একটি কঠিন কিনা পরীক্ষা করা হয়, সার্ভিকাল মেরুদন্ডের কম্প্রেশন কিছু রোগীদের একটি ফ্যাক্টর হতে পারে। এই অস্ত্রোপচারের সময় লিনের কি হয়েছিল তা হতে পারে। উপরন্তু, বিশেষজ্ঞরা গভীর ঘুমের উপর ভিত্তি করে মস্তিষ্কের সমস্যার কারণ খুঁজে পাচ্ছেন বলে মনে হয় না।
লিনেন সিদ্ধান্ত নিলেন যে তার ব্যথা এবং তার যাত্রা ত্রাণ পেতে তার জন্য একটি বার্তা ছিল। বার্তা তার বিজ্ঞাপন, জনসম্পর্ক, বিপণন এবং যোগাযোগ দক্ষতা fibromyalgia দ্বারা প্রভাবিত অন্যদের সাহায্য করার জন্য ছিল। তাই 1996 সালে, তিনি fibromyalgia জন্য সচেতনতা বাড়াতে একটি ভিত্তি গঠন শুরু। যে ভিত্তি অবশেষে জাতীয় Fibromyalgia এসোসিয়েশন মধ্যে morphed। রোগীদের জন্য এটি অত্যন্ত সম্মতিপ্রাপ্ত পত্রিকা।
রোগীর পক্ষে লিওন একটি জাতীয় নেতা হয়ে দাঁড়িয়েছেন যা অনেক ডাক্তার অনেক রোগীকে জানাতে পারে না এবং প্রায়ই রোগীদের বলে, "এটা আপনার মাথার সবই"।
অনেক লোক আছে যারা লিনের মত যাত্রা শুরু করে। তারা হঠাৎ এবং তারপর দীর্ঘস্থায়ী স্বাস্থ্য সমস্যার সম্মুখীন হয়। তারা উত্তর পেতে চেষ্টা করার জন্য ডাক্তার থেকে ডাক্তারের কাছে বাউন্ড করেন এবং অবশেষে তারা তাদের নিজস্ব আইনজীবি হতে হবে জানতে। কিন্তু তারা অন্যদের জন্য শিখেছে তাদের পাঠগুলি ব্যবহার করে না - অনুমান করো কি? আমাদের আরো Lynne মত হতে হবে। এখন আমরা ওয়েব আছে, আমাদের আরো সমর্থন গ্রুপ আছে, আমরা রোগীদের সম্মেলন আছে, এবং আমরা মেডিকেল সেন্টার আছে যে তারা রোগীর শিক্ষা মধ্যে নেতৃত্ব নিতে চান বলে। আমরা এখানে HealthTalk এ আমাদের ব্লগ আছে।
Lynne মত হতে হবে। কথা বল. আপনার গল্প বলুন। তাই বলে ডাক্তাররা এটাও শুনতে পারেন।
এখন যে লিনের সংগঠন কাজ করছে, তার বেশিরভাগই ডাক্তারদের শিক্ষা দিচ্ছে যারা বছর আগে মেডিক্যাল স্কুলে গিয়েছিলেন। তারা fibromyalgia এর কখনও শুনিনি। এবং এই সম্পর্কে বিশেষজ্ঞরা যারা এই এখন বিশেষজ্ঞ জানেন কি খুব শিক্ষিত হয় না। রোগী এমনকি ভারী দায়িত্ব চিকিৎসা তথ্যের জন্য conduits হতে পারে।
এই কেউ Lynne এর শর্ত সীমাবদ্ধ। এটা আমার খাঁটি হিসাবে সত্য, CLL, বা যাই হোক না কেন আপনার নম্বর এক স্বাস্থ্য উদ্বেগ আমি যারা দীর্ঘস্থায়ী স্বাস্থ্য সমস্যার সঙ্গে আমাদের বিশ্বাস করি - এবং যে অনেক ক্যান্সার হয় - রোগী ও চিকিৎসা শিক্ষা ত্বরান্বিত করার জন্য অনুঘটক হতে পারে। আমরা নতুন ওষুধের তদন্ত ও অনুমোদনের একটি শক্তিশালী কণ্ঠস্বর থাকতে পারি, এবং আমরা মানুষকে "জানেন এমন ডাক্তাররা" এবং তাদের কাছ থেকে দূরে, যারা আমাদের সহায়তাকারীকে সম্মান করে না, তাদের দ্বারা ড্রাইভিং করে মেডিকেল এক্সেলেন্সের জন্য ধাক্কা দিতে পারে।
আমি গত সপ্তাহে লিনে মাতালানাকে পূরণ করেছি। কিন্তু সে একটা অনুপ্রেরণা। হয়তো আপনি আমাকে জানতে পারেন, আপনি একটি অনুপ্রেরণা খুব হতে হবে। আপনার গল্প বলা শুরু করুন, অথবা পরবর্তী অধ্যায় লিখুন। আপনি যা ভাগ করেন তার কারণেই অনেক লোক তা শুনতে এবং আরও পছন্দসই করে তুলতে অপেক্ষা করছে।
- অ্যান্ড্রু
